Testzeitpunkt auf Hepatitis B in Schwangerschaft wird vorgezogen – Hinweise zum Mutterpass

Zum 1. Juli werden drei neue Gebührenordnungspositionen für die mikrobiologische Diagnostik in den EBM aufgenommen. Das hat der Bewertungsausschuss beschlossen. Hintergrund sind Prüfungen der Fachinformationen bei den Arzneimitteln Livtencity® und Roctavian®.

Genotypisierung des UGT1A1-Gens vor systemischer Therapie mit einem irinotecanhaltigen Arzneimittel wird zum 01. Oktober 2022 Kassenleistung.

Seit 1. Juli 2022 gilt ein neuer EBM mit weitreichenden Veränderungen insbesondere im Bereich der molekularen Infektionsdiagnostik. Der EBM beinhaltet zahlreiche neue Gebührenordnungspositionen, die auch gesetzlich versicherten Patienten/innen eine zeitgemäße Erregerdiagnostik durch den Einsatz von PCR-Tests ermöglicht.

Affenpocken sind in West- und Zentralafrika endemisch und werden dort überwiegend nach Kontakt zu Nagetieren übertragen. Seit Mai dieses Jahres ist eine größere Zahl von Affenpocken-Fällen außerhalb dieser Endemiegebiete aufgetreten.

Affenpocken sind in West- und Zentralafrika endemisch und werden dort überwiegend nach Kontakt zu Nagetieren übertragen. Seit Mai dieses Jahres ist eine größere Zahl von Affenpocken-Fällen außerhalb dieser Endemiegebiete aufgetreten.

Änderungen der Corona-Testverordnung und Übersicht zur Teststrategie

Erweiterung des Check-up 35 um Screening auf Hepatitis B und C zum 1. Oktober 2021

Informationen über die Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Rhesusfaktors bei RhD-negativen Schwangeren (seit Ende 2020 Bestandteil der Mutterschafts-Richtlinien)

Neu im Programm ist ein Test zum quantitativen Nachweis von IgG-Antikörpern nach Impfung gegen SARS-CoV-2.

Diagnostikhinweise sowie die Stellungnahme der GTH Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung e.V. zum Thema AstraZeneca und Thromboserisiko

Für den Nachweis der „variants of concern“ steht eine Mutationsanalyse zur Verfügung, bei der mittels PCR gezielt nach für die Varianten typischen Markermutationen gesucht wird.

Wir führen das EUCAST-System zur in-vitro-Resistenztestung von Mikroorganismen ein. Was dies bedeutet lesen Sie hier.

Neues zur Bestimmung von SARS-CoV-2-Antikörpern nach Infektion und nach Impfung.

Die Formulare OEGD und 10C für die Beauftragung von Labortests auf SARS-CoV-2 wurden zum Jahreswechsel erneut angepasst.

Wir stellen die Bestimmung der IgA‐Antikörper ein. Bei Anforderung von SARS‐CoV‐2‐Serologie werden wir ab sofort nur die IgG‐Antikörper bestimmen.